Teste Rápido Rubéola IgG/IgM (Cx 30 Unid)

Teste Rápido Rubéola IgG/IgM (Cx 30 Unid)

Apresentação: 30 CASSETES
Metodologia: IMUNOCROMATOGRÁFICO
Amostra: SORO / PLASMA / SANGUE TOTAL
Tempo de Reação: 10 - 15  MINUTOS

O Teste Rápido OnSite Rubéola IgG/IgM é um imunoensaio de fluxo lateral para a detecção semi-quantitativa e diferenciação de anticorpos (IgG e IgM) contra o vírus da Rubéola no soro, plasma ou sangue total humano. O teste foi desenvolvido para uso profissional como um teste de triagem e como um auxiliar no diagnóstico da infecção pelo vírus da Rubéola.   Qualquer interpretação ou uso do resultado deste teste preliminar deve depender também de análises clínicas, assim como da opinião de profissionais de saúde. Métodos alternativos de teste devem ser considerados para confirmar o resultado de teste obtido com este dispositivo.  

RESUMO E EXPLICAÇÃO DO TESTE  
A infecção pelo vírus da Rubéola ocorre mais frequentemente durante a infância. Esta infecção geralmente causa sintomas passageiros, incluindo erupção cutânea maculopapular na cabeça e tronco, febre, artrite e linfadenopatia1. Contudo, caso ocorra uma infecção pelo vírus da Rubéola durante a gravidez, podem desenvolver-se um conjunto de anomalias congênitas, conhecidos como Síndrome da Rubéola Congênita (SRC), que abrange deficiências oculares congênitas, surdez, doenças cardíacas congênitas e atraso mental1.   O diagnóstico clínico da Rubéola não é confiável e é inespecífico1. Por conseguinte, o diagnóstico laboratorial é essencial para confirmar uma infecção aguda. Durante uma infecção aguda com o vírus da Rubéola, os anticorpos IgM contra o vírus podem ser detectados entre 3-6 dias após o início dos sintomas e geralmente diminuem para níveis não detectáveis dentro de 12-14 semanas2. Os anticorpos IgG contra o vírus podem ser detectados no espaço de 2-3 semanas após a infecção e os níveis podem aumentar durante a fase aguda da doença para valores acima de 200 IU/mL2. A proteção imunitária contra uma infecção pelo vírus da Rubéola é indicada por um nível de IgG contra o vírus ≥10-15 IU/mL3,4. Contudo, a presença de IgG anti-rubéola ≥10-15 IU/mL não assegura necessariamente proteção contra uma futura infecção pelo vírus da Rubéola. Uma doente com anticorpos IgG anti-rubéola abaixo dos níveis de proteção (<10-15 IU/mL) é considerada como estando em risco de contrair uma infecção pelo vírus da Rubéola durante a gravidez3,4.  O Teste Rápido OnSite Rubéola IgG/IgM permite a detecção e diferenciação de IgG e IgM anti-rubéola no soro, plasma e sangue total humano. Este teste permite a diferenciação de uma elevada titulação de IgG anti-rubéola (≥250IU/mL) e de uma baixa titulação de IgG anti-rubéola (≥15IU/mL e <250 IU/mL). Este teste pode ser realizado por pessoal minimamente treinado e não necessita de equipamento laboratorial.